产品管线
| 适应症 | 项目 | 临床前阶段 | 临床试验申请阶段 | 临床1期 | 临床2期 | 临床3期 | 注册批准 | 注册监管机构 | 权益归属 | 合作伙伴 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
传染性疾病领域
|
||||||||||
|
乙型肝炎
|
BRII-179 (VBI-2601)/BRII-835
(VIR-2218) 联合疗法 |
|
NMPA | 大中华区 |  |
|||||
|
BRII-179 (VBI-2601)/
PEG-IFN-α 联合疗法 |
|
NMPA | 大中华区 |  |
||||||
|
BRII-877 (VIR-3434)(1)
|
|
NMPA | 大中华区 |  |
||||||
|
新型冠状病毒肺炎
|
安巴韦单抗/罗米司韦单抗
联合疗法(2) (此前称BRII-196/BRII-198) |
中国获批并商业上市
|
NMPA/FDA | 全球 |  |
|||||
|
美国紧急使用权申请审核中
|
||||||||||
|
人类免疫缺陷病毒（HIV）感染
|
BRII-732(3)
|
|
FDA | 全球 | 内部研发 | |||||
|
多重耐药/
广泛耐药革兰氏阴性菌感染 |
BRII-636(4)(OMNIvance®)
|
|
FDA | 大中华区 |  |
|||||
|
BRII-672(4)(ORAvanceTM)
|
|
FDA | 大中华区 | |
||||||
|
BRII-693(4)(QPX-9003)
|
|
FDA | 大中华区 | |
||||||
|
非结核分枝杆菌
|
BRII-658(4)(Epetraborole)
|
|
FDA | 大中华区 |  |
|||||
|
中枢神经系统疾病领域
|
||||||||||
|
产后抑郁症
|
BRII-296
|
|
FDA | 全球 | 内部研发 | |||||
|
产后抑郁症预防
|
BRII-296
|
|
FDA | 全球 | 内部研发 | |||||
|
焦虑及抑郁类疾病
|
BRII-297
|
|
FDA | 全球 | 内部研发 | |||||
|
数据来源：公司信息
（1）目前，二期临床试验由VIR进行。 （2）安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法紧急使用授权（EUA）申请已于2021年12月向FDA提交完成。 （3）BRII-732的1期研究目前处于临床暂停状态，这是FDA决定暂停基于islatravir相关临床研究的一部分。 （4）目前，研发和临床试验分别由Qpex和AN2进行。 |
||||||||||
